La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C se concentra en La Paz para exigir tratamiento médico
02 Oct 2014
Dani Gago
Madrid, 3 de octubre de 2014. La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C se ha concentrado esta mañana a las puertas del hospital universitario de La Paz para exigir tratamiento médico para una de sus miembros. Elsa, de 48 años, sufre cirrosis por hepatitis C. Asegura que en estos momentos su situación es estable pero que “en un año puede descompensarse”. Llegado el caso, la vía sería realizar un transplante de hígado, una opción que, según asegura la afectada, no es la mejor solución. “Normalmente estos transplantes de hígado suelen durar 5 años, porque el virus vuelve a atacar con muchísima más virulencia al hígado nuevo y lo destroza”, dice Elsa, que añade que hay que tener en cuenta el “sufrimiento que implican en transplante y el consecuente tratamiento médico”. La afectada asegura además que tampoco es la opción más económica. “Hablan tanto de dinero que parece que su principal problema es el económico, por eso yo les diría que se lo pensaran mejor. Porque un transplante es más caro que el tratamiento”.
Según Mario cortés, portavoz de la plataforma de afectados por hepatitis C, el objetivo de la concentración era también “denunciar las mentiras de la ministra Ana Mato, que nos sigue negando la medicación, nos siguen dejando morir”. En opinión de Cortés, el presupuesto aprobado para tratamientos, que asciende a 125 millones de euros, es “totalmente insuficiente”. “Somos 900.000 afectados por hepatitis c en España, unos 300.000 necesitarían estos nuevos tratamientos, por haber fracasado en anteriores terapias y con el presupuesto que han dado ahora van a tratar a 5.000 afectados”, se lamenta.
En opinión de Cortés, los miembros del Gobierno de España son unos “gestores nefastos” que incumplen el “contrato que la ciudadanía tiene con el Estado. Nosotros trabajamos y cotizamos. A cambio tenemos derecho a una cobertura sanitaria y a una serie de servicios públicos. Pero este gobierno lo está privatizando todo. Por eso seguiremos luchando, para defenderlo”. El portavoz califica además de “irresponsabilidad” las declaraciones de la ministra de Sanidad en las que ésta anunciaba que se incluiría el fármaco en la financiación pública, para garantizar "que esté a disposición de los médicos para prescribirlo a los pacientes que lo necesiten", porque genera falsas esperanzas. “Está mintiendo y jugando con la sensibilidad de los enfermos, de sus familiares y de sus amigos”, asevera el portavoz. Por ello, asegura Cortés, van a “seguir exigiendo su dimisión. Nos está recortando derechos, nos está recortando la vida”.
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